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北海万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

北海同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您是否适合使用PARP抑制剂类药物进行精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 诊断出乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,医生建议考虑靶向治疗的朋友。
  • 已在北海开始或考虑化疗,想了解是否有更精准治疗方案的人。
  • 标准治疗效果不佳,希望在北海寻找新治疗方向的个人。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望为治疗方案提供更多参考信息。
  • 主治医生明确推荐进行此项检测以指导用药选择。
  • 希望系统评估自身对PARP抑制剂类药物可能获益情况的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成对肿瘤进行一次‘深度检修’。它主要做两件事:第一,检查28个与‘同源重组修复’相关的基因(包括大家常听说的BRCA1/2)有没有出现‘故障’(突变),这些基因好比细胞修复DNA损伤的‘工具箱’。第二,它会用一种叫HRDscore的评分,从整体上判断细胞的这套‘修复系统’功能是否完好。通过这两方面的综合评价,医生可以更准确地判断,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药(口服药)对您是否有效,从而帮助制定更有针对性的治疗方案。这项检测主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种情况。需要注意的是,它分析的是您提供的肿瘤样本里的情况,结果主要反映当前状况,用于指导用药选择。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤相关的样本,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、包埋组织,也可以是新鲜组织或穿刺活检组织,如果无法获取组织,使用您的全血也可以。不需要空腹。采样过程就是配合医生或护士获取您已有的病理材料或抽取一管血,基本没有额外痛苦。在北海,您可以在合作的检测机构现场采样,也可以通过邮寄方式将合格的病理样本寄送到实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。它是在专业的中心实验室由专业人员进行操作和分析的,整个过程安全,仅分析基因信息,没有任何副作用。检测报告会给出明确的基因突变信息和HRD评分。如果检测结果提示某些基因存在意义不明确的变异,报告会进行说明,您可以携带报告与主治医生深入讨论。所有结果都应与您的整体身体状况和医生的临床判断相结合来解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程,准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性,但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核,为您提供可靠的决策参考。
如果我没有手术留下的组织,用血可以吗?
在组织样本无法获取的情况下,使用外周血(约10毫升)是可行的替代方案。但需要告知您,血液检测存在一定局限性,可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用,务必与您的医生充分沟通。
除了检测费,后续还有没有别的收费?比如报告解读还要钱吗?
您好,请您放心,9000元是一次性支付的全包价格,包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后,我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
给家里十几岁的孩子做这个检查,有意义吗?
如果孩子确诊了相关的肿瘤(如某些肉瘤),这个检测是有意义的,可以帮助判断肿瘤的分子特征,评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗,不是常规体检项目,需在医生指导下进行。
我需要提前多久预约才能做这个检测?
您好,建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后,我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料(如组织白片),并告知具体流程,确保您到现场后可以顺利进行。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为9000元,不进入医保报销范围。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 如果选择邮寄病理样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告结果为专业医学信息,解读及应用务必以主治医生的建议为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测周期约为10个工作日,具体时间可能因样本运输、质量等因素微调。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在北海的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

郝** 已验证 化疗前检测

我乳腺癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。整个过程线上沟通很方便,寄送样本有顺丰上门。报告等了大概两周,内容非常详细,不仅有基因列表,还有HRD分数和详细的临床意义解读。看了报告我心里踏实多了,知道后续该怎么预防了。会推荐给病友。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供全面、清晰的报告,帮助患者更好地理解自身状况并参与治疗决策。您对报告的仔细阅读和理解,正是对我们工作最好的反馈。祝您康复顺利!

2026-04-028人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-3133人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-2922人觉得有用
戴** 已验证 胃癌家属

作为乳腺癌术后患者,我对比了好几家机构。这家虽然价格不是最低的,但项目很全,HRR基因和HRDscore都有。报告出来后有专业的遗传咨询师电话解读,讲了快半小时,特别耐心。感觉这钱里包含了后续服务,不是一锤子买卖,挺安心的。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们始终坚持检测与专业咨询服务并重,确保每位用户都能充分理解报告意义。您的安心是我们持续努力的动力。

2026-03-197人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。

机构回复

您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。

2026-03-2626人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

我是淋巴瘤患者,来做HRD检测。给我做咨询的医生办公室,书架上全是专业的基因和肿瘤学书籍,不是摆样子那种,有些书角都翻旧了。医生交谈时引经据典,能感觉出深厚的功底,这种学术氛围让我特别安心。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的医生团队始终坚持以深厚的专业知识为根基。您观察到的细节,正是我们倡导持续学习和深耕专业领域的体现。能为您提供专业的支持,是我们的荣幸。

2026-03-1311人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

作为肠癌患者,我是在术后决定做这个检测的,主要是想看看后续的维持治疗选择。价格确实比只测几个基因贵,但考虑到它评估的是整个修复通路的状态,而且HRD score这个指标对预后判断很有用,就下决心做了。结果对我后续的治疗方案制定帮助很大,心里更有底了。

机构回复

感谢您的信任!您理解得很对,HRD score作为基因组不稳定性指标,对预后评估和维持治疗策略选择均有重要参考价值。祝您后续治疗顺利,康复良好!

2025-12-0413人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

检测的科技含量感觉很高,报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议,报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上,是否可以提供一个更精简的患者版本,突出关键结论和建议,把细节放在附录里,这样我们找重点更容易。

机构回复

您这个建议非常专业且实用!我们确实在考虑推出不同版本的报告,以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路!

2026-02-1951人觉得有用

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