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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

北海肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在北海,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在北海的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在北海,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-04-0267人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。

机构回复

感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。

2026-03-319人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-2914人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。

2026-03-1918人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-2653人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-03-1345人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2025-12-0826人觉得有用
钱** 已验证 淋巴瘤患者

我是肝癌家属,带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心,让她先休息了一会,喝点温水,等她放松了才操作,还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼,太难得了!

机构回复

读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者,尤其是畏惧采血的长者,我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖,这是对我们工作最好的鼓励。

2026-02-2510人觉得有用

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