北海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗，想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期，希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏，希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在北海等大都市，希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史，自身已完成治疗，希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把人体比作一座城市，肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步：第一步是‘绘制精准地图’，通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序（近2万个基因），找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’，比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等，为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’，在之后的时间里，通过6次简单的抽血，检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号，可能提示有微小残留或复发风险；如果信号持续为阴性，则让人更安心。它非常灵敏，但并非万能，无法替代影像学检查，也不能检测所有类型的异常，结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。如果本地没有，可以由检测机构协助从北海的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了，每次只需抽取约10毫升外周血（就像常规体检抽血一样），无需空腹，在北海的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。整个项目周期内，您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术，针对第一步的全面分析，其检测范围广、深度足，能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术，旨在追踪已知的特定‘指纹’，针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行，样本仅用于本次检测，信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到，或存在技术性误差。因此，检测结果，尤其是血液监测结果，是一个重要的参考指标，但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择，务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔，请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告，它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在北海，部分环节可能有本地服务人员协助，请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.5)
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
带妈妈来术后复查。她有点晕血，提前跟客服说了。到现场后，护士特意安排她在躺椅上采血，还准备了糖水和纸巾，全程让她闭眼休息，跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾，我们家属特别感激。
机构回复
特别感谢您的事前沟通，这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈，希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
价格一开始让我犹豫，但主治医生强烈推荐，说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告，发现他们不仅给结果，还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值，不是单纯卖个数据，所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要！我们坚持‘检测即服务’的理念，报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
作为肠癌患者，手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测，最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了，还会根据我这次的报告，提醒我注意哪些生活指标，感觉不是一锤子买卖，真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您，共同守护健康。祝您生活愉快！
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北海万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区北海市体育路33号
