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北海万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

北海肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织,全面查找基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在北海,医生判断现有治疗方案有限,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
  • 在北海完成初次治疗,医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
  • 对常规检测结果有疑问,希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测获取肿瘤相关信息,为健康管理提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书,这项检测就像是用精密的扫描仪,仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找:一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况,特别是其中888个核心基因,这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关,其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型,包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减,以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标,如同源重组修复缺陷状态,这与某些特定药物的使用效果相关;还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是,检测主要基于提供的样本进行分析,结果解读需要结合您的具体情况,并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况,从几种方式中选择:石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者一份全血样本。大多数情况下,样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取,无需额外手术。如果选择邮寄,您可以在北海的家中或办公室完成样本寄送,有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项,我们的服务人员会为您详细说明,整个过程旨在尽量减少您的不便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行,有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是,检测结果基于您提供的特定样本,代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性,可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读,它是一项重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本,是取新的还是用以前的就行?
通常优先使用最近一次手术或活检后经福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本,这避免了您再次经历取样过程。我们的专业团队会评估您既往样本的留存情况是否满足检测要求。
如果我之前做过基因检测,还需要再做这个全外显子的吗?
这取决于您之前检测的范围和当前需求。如果之前的检测只覆盖了少数基因,而您希望全面了解近2万个基因的外显子信息、HRD状态及免疫指标,以获得更完整的用药和生活指导,那么这项检测能提供更全面的信息。
两万七,够我们家好几个月的开销了。有没有更便宜的基础版可以选择?
我们理解您的经济考量。除了这个全面的“肿瘤全外显子”套餐,市场上通常也有检测基因数量较少、针对特定癌种或药物的、价格更低的套餐。您可以将您的具体癌种和治疗阶段告知顾问,咨询是否有更适合您当前需求且价格更低的选择,但请注意功能范围和全面性会有所不同。
老年人做这个检测,结果会不会因为年龄大而不准?
检测的准确性主要取决于肿瘤组织样本的质量和检测技术本身,与年龄无直接关系。只要获取的肿瘤组织符合检测要求,无论年龄大小,检测结果的准确性都是有保障的。医生的关注点更多在于,根据老人的整体健康状况,评估是否能从检测发现的治疗方案中安全获益。
采样前有没有什么需要特别注意或者禁食禁水的要求?
本检测使用组织样本,通常由医院手术或活检获取,相关术前要求请严格遵从您主治医生的医嘱。我们主要确保组织样本在离体后能按规定流程保存和寄送。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,建议与主治医生或我们的顾问充分沟通,选择最合适的。
  • 若邮寄样本,请严格按照提供的操作指南和包装要求进行,以确保样本质量。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本合格入库开始计算,请合理安排时间。
  • 报告出具后,建议由相关领域的专业人士进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您个人的重要健康信息资料。
  • 对检测过程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

陈** 已验证 甲状腺结节

我是在化疗前做的检测,想看看有无更好方案。整个流程很顺畅,售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点,后续沟通时直接就能切入主题,不需要我反复重复病情,节省了大量沟通成本,也让我感觉到被重视和记住。

机构回复

谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案,正是为了实现高效、精准的沟通,避免您重复叙述。让您感受到被重视,是我们优质服务的基本要求。

2026-04-0252人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

整个过程中,我接触到的不同人员(客服、技术员、咨询师)似乎只能看到我信息的一部分,而不是全部。比如咨询师看不到我的支付信息,客服看不到详细报告。这种内部权限隔离让我觉得信息被分割保护了,泄露风险小很多。

机构回复

您说得非常专业。我们实行严格的内部信息‘最小权限’访问原则,不同岗位员工只能获取其职责范围内的必要信息,通过系统权限设置实现内部数据隔离。这是数据安全管理的关键一环。

2026-03-3118人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-2918人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

从样本寄送到收到报告,整个流程的隐私提示做得很好。不过线上查询系统的登录验证有时候不太稳定,收验证码有延迟,希望技术部门能优化一下,保证安全的同时也提升使用流畅度。

机构回复

感谢您指出技术体验上的不足。我们已注意到个别情况下短信通道的延迟问题,正在与运营商合力优化,并考虑增加备用验证方式以提升登录体验。抱歉给您带来不便。

2026-03-199人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

拿到确诊报告后慌乱中做的决定,没太比价。做完后和病友交流,发现价格在同一梯队里算公道的,而且我的报告比别人还多了一个预后的风险评分模型,这部分信息对我后续生活规划很有帮助。算是意外之喜,觉得物有所值。

机构回复

感谢您的反馈。我们在标准报告中会依据癌种加入一些具有临床意义的增值分析,如预后模型等,希望能提供超越当下的长远参考。很高兴这部分内容对您有所帮助!

2026-03-2632人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

检测本身是好的,但感觉整个流程环节有点多,从申请到拿到最终报告,要和不同的人对接(顾问、客服、解读医生)。虽然都挺专业,但如果能有一个更主要的对接人全程跟进,对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值,我们正在评估优化服务流程的可能性,以期为用户提供更整合、高效的服务体验。

2026-03-1348人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

一开始通过官网咨询,留了电话,五分钟内就回复了,效率很高。后来因为家里有事想改约上门取样本的时间,客服马上协调,很快就重新安排好了,一点都没耽搁,这种灵活性对病人家庭来说太重要了。

机构回复

谢谢您的表扬!我们努力优化服务流程,正是为了应对患者家庭可能出现的各种突发情况,提供高效、灵活的支持。能顺利配合您的时间安排,我们也很高兴。

2025-12-1749人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-02-1640人觉得有用

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