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北海万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

北海BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

针对乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的基因检测,可指导靶向和化疗用药,同时评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 若您或家人已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌,正在考虑后续治疗方案。
  • 若您在北海的医生建议下,希望了解是否有适合的靶向药物或化疗方案。
  • 若您的直系亲属(如母亲、姐妹)有相关癌症病史,您希望评估自己的遗传风险。
  • 若您已完成癌症治疗,希望了解是否有遗传因素,以便为家庭成员提供参考信息。
  • 若您对自身健康风险有较高关注度,希望进行更深入的预防性了解和管理。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的基因做一次‘精密排查’。它主要关注两个与多种癌症密切相关的基因:BRCA1和BRCA2。检测会分析这两个基因是否发生了可能有害的变化,这种变化分为两种来源:一种是您从父母那里遗传来的(胚系突变),可能增加您和家人患癌的风险;另一种是只在肿瘤细胞中出现的(体系突变),这可能影响您当前癌症治疗方案的选择。简单来说,它能帮助您和医生了解:1. 您的癌症是否由特定的基因变化引起,从而可能匹配到更精准的靶向药物(如PARP抑制剂)或对某些化疗更敏感;2. 您是否有较高的风险将这种易感性遗传给子女。需要注意的是,它主要针对BRCA1/2这两个特定基因,不代表检查了所有癌症风险,结果是基于当前的科学认知,解读需结合个人具体情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程很方便,您有多种样本选择。如果方便,可以直接在北海的合作服务点抽取大约10毫升的全血,就像常规体检抽血一样,无需空腹。如果因治疗已获得病理组织(如手术切除的肿瘤、穿刺活检组织或医院保存的石蜡切片/玻片),也可以直接使用这些现成的样本。抽血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄样本,您可以根据指引将合格的样本寄送到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准,对检测到的基因变化会进行专业分析和验证。结果是基于您提供的样本得出的,能可靠地反映样本中BRCA1/2基因的状态。它是安全的,仅需少量血液或组织样本,无创或微创。但任何检测都有其局限性,极少数情况下(如样本质量不佳或存在罕见突变类型)可能需要重新采样或采用其他方法辅助确认。最终的检测报告是一份重要的参考信息,具体的用药决策和健康管理方案,务必与您的主治医生或遗传咨询顾问在北海进行深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检查报告大概要等多久才能出来?
从收到您的合格样本开始计算,通常需要10到15个工作日可以出具检测报告。这个时间包含了样本处理、基因测序、数据分析和报告撰写与审核的全过程。具体时间可能因样本运输、节假日等因素略有浮动,我们会及时告知您进度。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如唾液或者已有的肿瘤组织?
是的,如有手术或活检保留的肿瘤组织蜡块或切片,可以作为样本进行体系突变检测。具体使用哪种样本,我们的顾问会根据您的情况给出建议。
如果现在钱不够,你们机构提供分期付款的服务吗?
您好,分期付款通常不是检测机构的常规服务。具体支付方式需要您直接咨询为您提供检测服务的机构。他们可能会根据自身政策提供一些解决方案。
这个检测和那种几百块钱的消费级基因检测(比如测祖源、天赋)一样吗?
完全不一样。您提到的消费级检测主要用于娱乐或了解非医疗信息,准确度和解读深度有限。本项目是严肃的医学检测,在专业实验室进行,结果用于指导重大疾病的治疗和风险管理,其技术标准、数据分析和临床解读的严谨性远非消费级产品可比。
检测报告是全国通用的吗?外地医院认不认?
是的,报告是全国通用的。我们出具的是具有医学检验资质的正规实验室报告,符合行业规范,国内正规医疗机构通常都会认可。如有特定医院要求,建议您提前与主治医生沟通确认。

注意事项

  • 检测前,建议与您的家人及主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 选择合适的样本类型,若使用组织样本,请确保其符合检测要求(如大小、保存情况)。
  • 采样前无需特殊准备,如选择抽血,保持正常饮食和作息即可。
  • 填写信息表时,请务必提供真实、准确的个人及家族健康史信息。
  • 妥善保管样本邮寄单号,以便查询物流状态。
  • 收到报告后,请勿自行解读,务必寻求专业顾问或医生的帮助。
  • 理解检测结果为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

阎** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。

2026-04-0236人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-03-3125人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。

2026-03-2940人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-03-1936人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2026-03-2652人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快,晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时,感觉被重视。报告比预想得快,虽然有些术语看不懂,但马上安排了电话解读,医生讲得很耐心。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务,特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点,确保您能真正理解结果的意义。

2026-03-1338人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

体检异常后,自己主动来检测。最满意的是前期遗传咨询,免费且专业,帮我判断了做这个检测的必要性。采样点周末也营业,对我这种上班族太友好了。整个流程无压力,像完成一个清晰的健康管理任务。

机构回复

很高兴前期咨询能帮助您做出明智决定。我们提供周末服务就是为了方便在不同时间需求的用户,感谢您的认可!

2025-10-2614人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-02-1266人觉得有用

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