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北海万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

北海无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

无创PIUS通过孕妇血液筛查胎儿常见染色体异常,附带保险保障,安全准确又安心。

谁需要做这个检测?

  • 在北海备孕或已怀孕,希望了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。
  • 年龄在35岁及以上,担心年龄因素影响胎儿健康的孕妈妈。
  • 在北海的孕早期筛查(如NT检查)中显示风险值偏高,希望进一步确认。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望为本次怀孕增加一份保障的家庭。
  • 希望避免传统有创产前诊断(如羊穿)带来的风险和心理压力的孕妇。
  • 对孕育过程比较关注,希望获得更全面、更早期信息的所有准父母。

这个检测能查出什么?

在孕期,胎儿的少量DNA会通过胎盘进入母体血液。基于这一现象,无创产前检测技术通过采集孕妇的静脉血,并分析其中来自胎儿的DNA片段。它主要筛查三种常见的染色体数目异常:唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶氏综合征(13-三体),这些异常可能影响胎儿的智力和身体发育。这项检查方式无创、安全,不过它主要针对上述几种染色体数目问题,并不能检测出所有遗传疾病、结构异常或微小的基因片段变异。它是孕期中一项重要的筛查,能为后续的孕育决策提供参考信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,就像做一次普通的抽血体检。您无需空腹,正常饮食喝水即可。采样时,专业人员会在您的手臂静脉抽取约10毫升血液,存入专门的游离DNA保存管中。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。在北海,您可以选择前往合作的采样服务机构,也可以咨询后通过快递邮寄样本,非常方便。从抽血到拿到报告,通常需要几个工作日的时间。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于上述三种目标染色体疾病的筛查准确性很高,尤其是针对唐氏综合征。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性极高,因为仅需抽取母体外周血,对孕妇和胎儿都无创伤、无风险。如果筛查结果为低风险,通常提示胎儿患有这三种疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果筛查结果为高风险,则提示需要进一步通过有创产前诊断(如羊膜腔穿刺)来进行确认。报告附带的保险,也为需要进一步诊断的情况提供了一定的支持。我们承诺提供可靠的技术服务,并建议您结合医生的专业解读来理解报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说抽血就能查,对宝宝安全吗?
非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,整个过程和普通的孕检抽血没有区别,对您和宝宝都没有创伤和风险,避免了传统羊膜腔穿刺可能带来的流产风险。
我在北海,具体怎么预约呢?
在北海的您可以通过我们的官方网站、客服热线或合作的医疗服务中心进行预约。我们会根据您的位置,为您安排最近的合作采样点,并告知具体流程。
2700块真的不能走医保报销一点点吗?
您好,非常理解您的想法。但目前国家医保政策规定,包括无创产前基因检测在内的产前筛查与诊断项目,均属于自费项目,不支持医保报销。您在北海任何正规机构进行该项检测,都需要自费支付。
我老公有点担心,这个检测对我老婆和肚子里的宝宝安全吗?
您好,请放心,这项检测对孕妇和胎儿都是非常安全的。它只需要抽取孕妇10毫升左右的静脉血,属于无创操作,不会进入子宫,因此不会对胎儿造成任何直接的影响或伤害。
做这个检测必须提前预约吗?能不能直接去?
是的,需要提前预约。这是为了确保采样机构能提前为您准备好相关物料,并安排出合适的服务时间,避免您长时间等待。您可以通过我们的官方渠道或客服完成预约,过程很简单便捷。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常为12周以后,具体请遵服务人员建议。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄,请仔细阅读采样包内的操作指南和寄回说明。
  • 请确保预留的手机号码畅通,以便接收报告送达通知。
  • 报告出具后,建议与您的产科医生沟通,结合其他检查综合评估。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 了解附带保险的具体条款、保障范围和申请流程。
  • 此检测为自费项目,费用需自行承担,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

刘** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但冲着顶级隐私保护来的,觉得也算值。不过希望未来能针对不同孕期或者有多胎检测需求的妈妈,有一些更灵活的套餐或优惠,感觉现在选择比较单一。

机构回复

感谢您对我们隐私保护的认可与宝贵建议。关于产品与价格的多样性,我们已在进行市场调研与方案设计,未来希望能推出更贴合不同用户群体需求的个性化选择,敬请期待。

2026-04-0238人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-3156人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-03-2919人觉得有用
薛** 已验证 高危孕妇

总体来说很满意,检测准,带保险。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一点,或者多些保费档次选择就更好了。毕竟对年轻小家庭来说,一次性拿出三千多还是需要稍微计划一下的。不过为了宝宝,还是觉得该花。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈!价格与可及性一直是我们努力平衡的方向。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的产品方案,以期服务更多家庭。

2026-03-1962人觉得有用
谭** 已验证 35岁初产妇

客服说这个保险是跟检测绑定的独家优势,别家不好单独买。我核实了下确实如此。虽然检测单价不是最低,但这个独家附加服务构成了它的性价比护城河。为独特价值付费,我觉得合理。

机构回复

您看到了我们产品的核心差异点,感谢您的深刻理解!我们将继续优化这个‘检测+保障’的独家模式,不负您的选择。

2026-03-2623人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-03-1353人觉得有用
叶** 已验证 32岁孕妈

报告等了差不多10个工作日,比预想的久一点,可能因为我这边采样点送检耽误了?结果倒是没问题,低风险。服务流程规范,但如果等待时间能更稳定或提前告知潜在延误就好了。

机构回复

抱歉让您久等了。检测周期受样本物流、节假日等因素影响。我们已经与各采样点加强了物流协同,并优化了预计时间的告知方式,力求时间预估更精准。

2025-12-2012人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

整体体验是专业的,顾问讲解也耐心。但我注意到他们用的宣传资料上,关于一些检测指标的描述,和我在三甲医院产检时医生说的,在细微的表述上有点不一样,让我产生了一点困惑。希望信息能够完全对齐医疗前沿共识。

机构回复

非常感谢您提出这个细致的观察点。医学信息更新迅速,我们会立即核对该资料内容,并启动定期审查更新机制,确保所有科普与宣传材料与当前最新的临床指南保持一致。

2026-02-1735人觉得有用

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